百濟神州近期宣布了一個關(guān)于其研發(fā)項目的重要決定，即終止針對肺癌治療的TIGIT抗體BGB-A1217（商品名：歐司珀利單抗）的臨床開發(fā)。這一決定是基于獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會的建議，該委員會在對3期AdvanTIG-302試驗（臨床試驗編號：NCTO4746924）進行預(yù)先計劃的無效性分析后，提出了終止建議。

據(jù)百濟神州透露，AdvanTIG-302試驗的總體有效性和安全性數(shù)據(jù)評估結(jié)果顯示，該研究很可能無法達到預(yù)設(shè)的總生存期主要終點。盡管在試驗過程中未發(fā)現(xiàn)新的安全信號，但公司在綜合考量后，仍決定遵循委員會的建議，終止該項目的進一步開發(fā)。

BGB-A1217作為一種針對TIGIT的在研人源化IgG1變體單克隆抗體，原本被寄予厚望能成為非小細胞癌治療的新選擇。此前，該藥物已經(jīng)推進到了兩項針對非小細胞癌的三期臨床試驗階段。然而，隨著AdvanTIG-302試驗的終止，這些努力似乎暫時告一段落。

對于這一決定，業(yè)界內(nèi)外均表示關(guān)注。畢竟，TIGIT抗體作為免疫治療領(lǐng)域的一個新熱點，其研發(fā)進展一直備受矚目。而BGB-A1217的終止，無疑給這一領(lǐng)域的研發(fā)帶來了一定的不確定性。

不過，百濟神州方面表示，他們將繼續(xù)致力于其他在研藥物的研發(fā)，以期為患者提供更多有效的治療選擇。同時，他們也將對BGB-A1217的研發(fā)經(jīng)驗進行總結(jié)，為未來的藥物研發(fā)提供參考。